Cuando ambas orejas están afectadas: una guía para familias de niños con microtia bilateral
La microtia bilateral, que afecta a ambas orejas, se presenta en aproximadamente el 10% de los casos de microtia. Requiere actuar con más urgencia que en la microtia unilateral, especialmente en lo relacionado con la audición. Sin embargo, con el apoyo adecuado desde el principio, los niños con microtia bilateral pueden lograr una audición funcional con dispositivos adecuados, un desarrollo normal del habla con apoyo temprano y, en los pacientes elegibles, es posible reconstruir ambas orejas.
Revisado médicamente por Arturo Bonilla, MD — agosto de 2026
Microtia bilateral: ambas orejas afectadas antes de la cirugía de reconstrucción.
La microtia bilateral afecta a ambas orejas a la vez; aun así, con una planificación quirúrgica adecuada, ambas pueden reconstruirse para lograr un resultado natural, equilibrado y simétrico.
Qué significa la microtia bilateral y qué no significa
El diagnóstico
La microtia bilateral es la afección en la que ambas orejas externas no se han desarrollado normalmente. Representa aproximadamente el 10% de todos los casos de microtia, por lo que es mucho menos frecuente que la microtia unilateral (una oreja afectada, aproximadamente el 90% de los casos). El grado de microtia no tiene que ser igual en ambos lados: una oreja puede ser de grado II y la otra de grado III, por ejemplo. Las orejas izquierda y derecha se desarrollan con cierta independencia, cada una siguiendo su propia trayectoria de desarrollo.
La microtia bilateral se asocia con más frecuencia a una causa genética o a un síndrome que la unilateral. Esto no significa que todos los casos bilaterales formen parte de un síndrome: sí existen casos de microtia bilateral aislada sin otras características asociadas. Sin embargo, las familias de niños con microtia bilateral deben esperar que se recomiende una evaluación genética. En muchos casos, la evaluación resulta tranquilizadora al confirmar que no hay un síndrome identificable.
Los principios fundamentales de la microtia bilateral son los mismos que los de la unilateral: el oído externo no se ha desarrollado por completo, el conducto auditivo suele estar ausente en ambos lados y el oído interno (cóclea) es casi siempre normal. Lo que cambia en el caso bilateral es el alcance del efecto sobre la audición y la urgencia de la intervención.
Lo que no es la microtia bilateral
La microtia bilateral no es sordera. La cóclea, el órgano que convierte las ondas sonoras en señales nerviosas, está casi siempre formada normalmente en la microtia bilateral. La pérdida auditiva es conductiva: el sonido no puede pasar por el oído externo y el conducto auditivo ausentes, pero el mecanismo receptor está intacto. Esta distinción es sumamente importante porque es posible evitar la vía afectada por la pérdida auditiva conductiva. Un dispositivo auditivo de conducción ósea envía vibraciones sonoras a través del cráneo directamente a la cóclea y evita por completo el conducto ausente. El apoyo temprano de conducción ósea puede mejorar el acceso al sonido; los resultados individuales varían.
La microtia bilateral tampoco impide la reconstrucción. Ambas orejas pueden reconstruirse con cartílago costal mediante el mismo protocolo de dos etapas utilizado para la reconstrucción completa unilateral. El Dr. Bonilla coordina las etapas en tres visitas quirúrgicas a lo largo de aproximadamente cuatro meses.
Afecciones asociadas y genética
La microtia bilateral tiene una mayor frecuencia de características asociadas a síndromes que la unilateral. Entre los síndromes asociados más frecuentes están el síndrome de Treacher Collins (desarrollo facial insuficiente bilateral que incluye ambas orejas, mandíbula y pómulos), el síndrome de Goldenhar o espectro óculo aurículo vertebral (habitualmente asimétrico, pero puede ser bilateral) y el síndrome CHARGE (que afecta a múltiples sistemas de órganos). Cuando se identifica microtia bilateral, es apropiada una evaluación de genética clínica y un estudio más amplio, que incluya ecografía renal, evaluación oftalmológica y evaluación craneofacial. En muchos casos bilaterales, estas evaluaciones arrojan resultados normales y la microtia es aislada.
En qué se diferencia la microtia bilateral de la unilateral y por qué importa
La diferencia no es solo numérica. La microtia bilateral plantea un desafío cualitativamente distinto, especialmente para la audición, que requiere otro nivel de urgencia y otro enfoque de manejo.
- ●El oído normal del lado opuesto proporciona información auditiva completa a ambos hemisferios del cerebro
- ●El desarrollo del habla y del lenguaje sigue un calendario normal en la gran mayoría de los casos
- ●El apoyo auditivo se individualiza en consulta con audiología pediátrica
- ●La intervención auditiva es importante, pero no es una urgencia en las primeras semanas de vida
- ●Desafíos: audición direccional y fatiga al escuchar con ruido; son importantes, pero manejables
- ●Reconstrucción: una oreja, una o dos etapas según el grado
- ●Evaluación genética: opcional, salvo que existan antecedentes familiares u otras características
- ●Sin apoyo, no llega suficiente información auditiva al cerebro y se cierra la ventana del desarrollo del lenguaje
- ●El retraso del habla y del lenguaje es prácticamente inevitable sin intervención auditiva
- ●Para los bebés con microtia bilateral y atresia del conducto auditivo, el Dr. Bonilla recomienda un dispositivo auditivo de conducción ósea con banda blanda durante los primeros dos meses después del nacimiento
- ●La intervención auditiva es la prioridad médica más urgente después del nacimiento
- ●El apoyo auditivo temprano puede favorecer un desarrollo normal del lenguaje; los resultados individuales varían
- ●Reconstrucción: tres visitas quirúrgicas coordinadas, completadas en aproximadamente cuatro meses
- ●Evaluación genética: muy recomendada por la mayor asociación con síndromes
Las primeras semanas de vida: prioridades auditivas y qué hacer
La ventana de adquisición del lenguaje
El cerebro humano es más receptivo al aprendizaje del lenguaje durante los primeros tres años de vida y, de forma más crítica, durante los primeros doce meses. En este período, el cerebro construye activamente la arquitectura neuronal del lenguaje: crea categorías fonológicas, establece patrones sintácticos y forma las redes semánticas que sustentarán toda comunicación futura. Lo hace escuchando constantemente, desde las primeras horas después del nacimiento.
En un niño con microtia bilateral sin apoyo auditivo, prácticamente ningún sonido llega a la cóclea por la conducción aérea normal. La corteza auditiva recibe información mínima. No espera pasivamente: comienza a reasignar recursos neuronales que se habrían dedicado al procesamiento auditivo del lenguaje. Una vez que ocurre esta reasignación, incluso una tecnología auditiva excelente introducida más tarde produce resultados menores que los de la intervención temprana. Esta es la base neurocientífica de la urgencia. No es alarmismo: es una ventana que se está cerrando.
Qué resuelve la conducción ósea
Un dispositivo auditivo de conducción ósea colocado en una banda blanda transmite vibraciones sonoras a través de los huesos del cráneo directamente a la cóclea y evita por completo el oído externo y el conducto ausentes. Con apoyo auditivo temprano y seguimiento audiológico adecuado, los niños con microtia bilateral pueden lograr un desarrollo normal del habla y del lenguaje, pero los resultados individuales varían. Ningún dispositivo auditivo garantiza una audición normal, la localización del sonido ni todos los hitos del lenguaje.
El BAHA con banda blanda es un dispositivo no quirúrgico: no requiere anestesia, procedimiento ni esperar al desarrollo del cráneo. Para los bebés con microtia bilateral y atresia del conducto auditivo, el Dr. Bonilla recomienda adaptar un dispositivo auditivo de conducción ósea con banda blanda durante los primeros dos meses después del nacimiento. Tiene el aspecto de una banda acolchada con un pequeño procesador de sonido. Es cómodo, lavable y ajustable. Con apoyo auditivo temprano y seguimiento audiológico adecuado, los niños con microtia bilateral pueden lograr un desarrollo normal del habla y del lenguaje, pero los resultados individuales varían. Ningún dispositivo auditivo garantiza una audición normal, la localización del sonido ni todos los hitos del lenguaje.
Las consecuencias de retrasar el apoyo
Las familias de niños con microtia bilateral que no reciben una derivación temprana a audiología, o que esperan a ver cómo se desarrolla el lenguaje antes de buscar apoyo, pueden descubrir a los dos o tres años que su hijo se ha quedado atrás en vocabulario, longitud de las oraciones y conciencia fonológica. Este retraso puede recuperarse, pero requiere terapia del habla y del lenguaje más intensiva, y la oportunidad de recuperar completamente el desarrollo de forma natural se reduce con el tiempo. Cada semana de apoyo durante el primer año importa más que un mes de apoyo a los cuatro años. Para los bebés con microtia bilateral y atresia del conducto auditivo, el Dr. Bonilla recomienda adaptar un dispositivo auditivo de conducción ósea con banda blanda durante los primeros dos meses después del nacimiento. Con apoyo auditivo temprano y seguimiento audiológico adecuado, los niños con microtia bilateral pueden lograr un desarrollo normal del habla y del lenguaje, pero los resultados individuales varían. Ningún dispositivo auditivo garantiza una audición normal, la localización del sonido ni todos los hitos del lenguaje.
El momento en que todo cambia
Estos son niños reales con microtia que oyen con claridad por primera vez con un dispositivo de conducción ósea. Así se ve la intervención auditiva temprana y por eso no puede esperar.
Un bebé en un portabebés deja de llorar en el instante en que le colocan un dispositivo de conducción ósea en la frente.
Un bebé en brazos de su padre deja de llorar inmediatamente cuando le colocan un dispositivo de conducción ósea sobre su oreja derecha con microtia.
En los niños con microtia, el oído interno y el nervio auditivo son casi siempre normales. El dispositivo de conducción ósea evita el conducto auditivo ausente y transmite el sonido directamente al oído interno. Para los bebés con microtia bilateral y atresia del conducto auditivo, el Dr. Bonilla recomienda adaptar un dispositivo auditivo de conducción ósea con banda blanda durante los primeros dos meses después del nacimiento.
Las tres vías hacia la audición y cuándo corresponde cada una
Las familias de niños con microtia bilateral suelen seguir una secuencia de intervenciones auditivas. Primero se utiliza la banda blanda. Las opciones quirúrgicas llegan más adelante. Cada decisión se toma individualmente según la anatomía y el desarrollo del niño.
Cómo aborda el Dr. Bonilla la reconstrucción bilateral
Etapas coordinadas para ambas orejas
Visita 1: etapa 1 en la oreja 1. Visita 2: etapa 2 en la oreja 1 y etapa 1 en la oreja 2 bajo la misma anestesia. Visita 3: etapa 2 en la oreja 2. Total: 3 visitas quirúrgicas, aproximadamente 4 meses.
El cartílago para cada oreja se obtiene de las costillas 6, 7 y 8 del lado del tórax opuesto a la oreja que se reconstruye: una obtención independiente para cada oreja durante su etapa 1. Las incisiones son pequeñas y ambas cicatrices tienden a atenuarse con el tiempo. En la práctica del Dr. Bonilla, no se han presentado deformidades funcionales de la pared torácica después de la obtención de cartílago costal. Conserva el pericondrio costal de la cara inferior para ayudar a mantener la integridad de la pared torácica durante la cicatrización.
Qué oreja se reconstruye primero
La decisión de qué oreja reconstruir primero se toma durante la consulta y considera el grado de cada oreja (la presentación más grave puede beneficiarse de más tiempo de planificación mientras se opera primero el lado menos complejo, o viceversa según los factores clínicos), la anatomía de las orejas y el desarrollo del cráneo del niño y, en algunos casos, la preferencia del niño y de su familia. No existe una sola regla. Lo que sí es constante: ambas orejas se reconstruirán, ambas recibirán el mismo nivel de cuidado y precisión, y la secuencia busca el mejor resultado bilateral posible.
El papel del tejido existente
En los casos bilaterales de grado III, cada oreja puede tener un remanente de cartílago y un lóbulo desplazado. Durante la etapa 1 de cada oreja se coloca el armazón auricular, se rota el lóbulo de la oreja a su posición, se forma el trago y se profundiza la concha auricular. En la anotia de grado IV, la porción inferior del armazón auricular de cartílago sustituye al lóbulo.
Cronograma de la microtia bilateral desde el nacimiento hasta la reconstrucción completa
La secuencia bilateral coordinada del Dr. Bonilla utiliza tres visitas quirúrgicas a lo largo de aproximadamente cuatro meses. Esta tabla muestra el panorama completo.
| Período | Prioridad auditiva | Hito quirúrgico | En qué se centran los padres |
|---|---|---|---|
| Nacimiento: primeros 2 meses | ⚡ Prueba ABR oportuna; adaptación de la banda blanda durante los primeros dos meses | Consulta con el Dr. Bonilla | Derivación a audiología, adaptación de BAHA e inicio de la evaluación genética |
| Meses 1–12 | Uso de BAHA a tiempo completo: período crítico para el lenguaje | Evaluación intermitente para vigilar la audición | Uso diario de BAHA, seguimiento de los hitos del lenguaje y visitas anuales de otorrinolaringología y audiología |
| De 1 a 5 años | Uso continuo de BAHA con banda blanda | Comunicación anual con el Dr. Bonilla | Infancia normal, desarrollo de la confianza, preparación escolar y exploración de preguntas sobre la cirugía |
| Aproximadamente a los 6–7 años | Continúa el BAHA; tomografía para evaluar la elegibilidad para cirugía de atresia, si se desea | ✅ Oreja n.º 1, etapa 1: estructura completa de la oreja | Recuperación con una noche de hospitalización y seguimiento de los drenajes de la oreja n.º 1 |
| Aproximadamente 2 meses después | Continúa el BAHA con banda blanda | ✅ Oreja n.º 1, etapa 2, y oreja n.º 2, etapa 1 | Elevación de la oreja n.º 1; recuperación de la etapa 1 de la oreja n.º 2 |
| Aproximadamente 2 meses después | Continúa el BAHA | ✅ Oreja n.º 2, etapa 2: reconstrucción bilateral completa | Elevación completa de la oreja n.º 2; colocación opcional de BAHA; ambas orejas completamente reconstruidas |
Qué logra la reconstrucción bilateral
Preguntas de las familias de niños con microtia bilateral
Estas son las preguntas que el Dr. Bonilla escucha con más frecuencia de las familias de niños con microtia bilateral en la primera consulta.
De inmediato, hoy si es posible. La evaluación auditiva del recién nacido mediante la prueba de potenciales evocados auditivos del tronco cerebral (ABR) debe realizarse oportunamente. Para los bebés con microtia bilateral y atresia del conducto auditivo, el Dr. Bonilla recomienda adaptar un dispositivo auditivo de conducción ósea con banda blanda durante los primeros dos meses después del nacimiento. No espere a una visita de control programada. Llame a su pediatra y solicite una derivación urgente a audiología, indicando específicamente la microtia bilateral y la necesidad de adaptar un dispositivo de conducción ósea. La etapa de desarrollo del lenguaje está abierta ahora y cada semana cuenta.
El BAHA con banda blanda es una banda elástica acolchada con un pequeño procesador de sonido, de aspecto similar a unos auriculares con cancelación de ruido colocados sobre la cabeza. Los bebés y los niños pequeños se adaptan rápidamente, por lo general en pocos días. Es ajustable, lavable y está diseñado para bebés. Muchos niños lo usan sin molestias aparentes durante todas las horas en que están despiertos. La mayoría de las familias refiere que, después de unas semanas, el niño protesta cuando se lo quitan en vez de cuando se lo ponen: una señal fiable de que le proporciona información auditiva beneficiosa.
Con apoyo auditivo temprano y seguimiento audiológico adecuado, los niños con microtia bilateral pueden lograr un desarrollo normal del habla y del lenguaje, pero los resultados individuales varían. Ningún dispositivo auditivo garantiza una audición normal, la localización del sonido ni todos los hitos del lenguaje.
Sí. El armazón de cada oreja se talla con el cartílago costal del propio niño, con una obtención independiente para cada oreja, siempre del lado del tórax opuesto a la oreja que se reconstruye y durante su etapa 1. Las incisiones son pequeñas y ambas cicatrices tienden a atenuarse con el tiempo. En la práctica del Dr. Bonilla, no se han presentado deformidades funcionales de la pared torácica después de la obtención de cartílago costal. Conserva el pericondrio costal de la cara inferior para ayudar a mantener la integridad de la pared torácica durante la cicatrización. Las orejas se reconstruyen en visitas quirúrgicas separadas, pero coordinadas.
Visita 1: etapa 1 en la oreja 1. Visita 2: etapa 2 en la oreja 1 y etapa 1 en la oreja 2 bajo la misma anestesia. Visita 3: etapa 2 en la oreja 2. Total: 3 visitas quirúrgicas, aproximadamente 4 meses.
Esto depende por completo de la anatomía del oído medio del niño, evaluada mediante tomografía computarizada. La atresiaplastia en la microtia bilateral requiere una evaluación cuidadosa porque el nervio facial está muy cerca del campo quirúrgico en ambos lados, y el balance entre riesgos y beneficios es diferente del de los casos unilaterales. Cuando la anatomía es muy favorable en uno o ambos lados, la cirugía del conducto puede proporcionar una mejoría auditiva significativa que reduzca o elimine la dependencia de por vida de un dispositivo externo. Cuando la anatomía es menos favorable, el BAHA proporciona una audición funcional equivalente con un riesgo quirúrgico considerablemente menor. El Dr. Bonilla conversará sobre los hallazgos de la tomografía y la elegibilidad durante su consulta. Muchas familias de niños con microtia bilateral finalmente consideran que el BAHA satisface bien sus necesidades auditivas y deciden no realizar cirugía del conducto.
Sí, con una breve excepción inmediatamente después de cada etapa quirúrgica. El Dr. Bonilla indicará restricciones específicas de actividad durante las primeras 4–6 semanas después de cada etapa (habitualmente: no practicar deportes de contacto, no nadar y no realizar actividades con riesgo de golpes en la cabeza o la oreja). Una vez que termina cada período de recuperación, todas las actividades se reanudan normalmente. Entre etapas, los niños participan plenamente en deportes, natación, educación física y todas las actividades físicas. El armazón de cartílago costal es resistente y no es frágil una vez que ha cicatrizado. Al terminar la reconstrucción, ambas orejas son seguras para todas las actividades, incluidos los deportes de contacto.
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Resultados y siguientes pasos
La microtia bilateral es más compleja que la unilateral, pero ambas orejas pueden reconstruirse por completo y el apoyo auditivo temprano protege el desarrollo del habla y del lenguaje. El equipo del Dr. Bonilla apoya a las familias en cada etapa de este proceso. Se ofrecen consultas de telemedicina en todo el mundo.
